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FLOW CYTOMETRY ANALYSIS

De par sa précision, sa rapidité et les multiples options qu'elle offre aux utilisateurs, la cytométrie en flux reste l'une des techniques immunologiques les plus appréciées. Il utilise des anticorps conjugués aux fluorochromes qui se lient spécifiquement à leurs antigènes extracellulaires et intracellulaires et offre ainsi une identification précise de plusieurs populations cellulaires et l'évaluation de leur statut d'activation. Notre technologie de cytométrie en flux de pointe de Beckman Coulter permet la détection de jusqu'à 13 marqueurs simultanément avec une excellente résolution de petites particules jusqu'à 100 nm, même dans les fluides biologiques les plus complexes. L'expertise de nos scientifiques vous fournira des conseils étape par étape et des protocoles personnalisés pour vous aider à capturer les plus petits détails avec la plus grande sensibilité dans tout type d'échantillon.

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Immunophénotypage

IMMUNI T propose une gamme de panels pour le phénotypage de diverses populations cellulaires. Tous les panneaux disponibles peuvent être personnalisés et de nouveaux panneaux peuvent être conçus en fonction de vos besoins.
Des panels préconçus sont disponibles pour le phénotypage des populations cellulaires suivantes :

  • Lymphocytes T : sous-ensembles CD4 (Treg, Th1, Th2, Th17), sous-ensembles CD8

  • Lymphocytes B : cellules B, plasmocytes, Breg

  • Cellules NK/NKT

  • Monocytes, granulocytes et cellules dendritiques

  • MDSC (cellules suppressives dérivées de myéloïdes)

Le nombre de cellules, le dénombrement, les ratios de biomarqueurs d'intérêt, le pourcentage d'expression par rapport à la porte mère sont déterminés pour chaque panel analysé. L'étendue de l'analyse et la forme de présentation des données sont effectuées selon les souhaits.

Biomarker analysis

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IMMUNI T provides various solutions for assessing the functional state of immune cells, establishing the desired profiles of cell populations as desired. Activation status, immune checkpoints, phosphorylation state of intracellular molecules, cytokine secretion with both intra- and extra-cellular measurements, cell degranulation and proliferation state can be assessed. These measurements lead the way to biomarker discovery/assessment in response to a particular treatment.

The following capabilities are offered:

  • Intracellular staining

    • Phosphorylated/unphosphorylated status of transcription factors or kinases

    • Expression level of intracellular cytokines and proteins

  • Peptide/protein detection and measurements

    • Multiplex cytokine measurements on CBA platform (Cytometric Bead Array)

    • Cell surface marker density

      • Cell identity

      • Activation status

  • Proliferation and viability

    • CFSE, CTV, eFluor670, Ki-67 staining

    • 7-AAD and other viability dyes

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